A single pearl of cream serum on a pale surface in soft light

科學宣稱與法規遵循。

我們說了什麼、如何證明，以及由誰查核。

重點一覽

經檢測、獲認可、已登錄。

獨立實驗室

由澳洲與英國的認證實驗室，依國際公認標準進行檢測。

皮膚科醫師認可

由 Princeton Consumer Research 執行、皮膚科醫師監督的臨床試驗流程。

臨床實證

在人體重複損傷貼膚測試中，包括敏感肌受試者在內，反覆塗抹後仍具良好耐受性。

防曬效果，經過驗證

SHIELD 的 SPF 與廣譜防護，由 Eurofins Dermatest 依 ISO 24443 標準評估。

依 GMP 製造

於澳洲通過 ISO 22716 認證、符合 GMP 規範的設施中研發與製造。

於銷售地完成登錄

符合歐盟化粧品法規（EC）No 1223/2009、英國化粧品法規（UK Cosmetics Regulation）、美國 FDA 化粧品法規，以及澳洲工業化學品引進制度（AICIS）。

美國

FDA 化粧品產品登錄。

每款配方皆已依《2022年化粧品法規現代化法案》（MoCRA）向美國食品藥物管理局（FDA）完成登錄。登錄僅確認我們已提出申報，並不代表 FDA 核准本公司或其產品。

PRIME

產品登錄編號 53-049399-458308

LOCK

產品登錄編號 53-801745-640031

SHIELD

產品登錄編號 53-329619-196591

LUME

產品登錄編號 53-451100-997930

在 SKINGRAPHICA®，我們提出的每一項宣稱都以檢測與研究為基礎。我們的產品由經認證的獨立實驗室，依國際公認的化粧品與防曬檢測標準進行評估；使用感與外觀相關的宣稱，則以我們與研究夥伴共同進行、針對消費者與刺青藝術家的系統性研究為依據。

我們相信，可信度來自透明，而非誇大。

皮膚科醫師認可

SKINGRAPHICA® 產品在 Princeton Consumer Research（PCR Corp.）執行、皮膚科醫師監督的臨床試驗流程下進行評估。這是一家位於英國、備受推崇的獨立臨床研究機構。

評估採用成熟的皮膚科學檢測方法，在專業人員監督下評估肌膚相容性與耐受性。這是我們使用「皮膚科醫師認可」宣稱的依據。

臨床實證

SKINGRAPHICA® 配方經臨床實證，在肌膚反覆接觸後仍具良好耐受性。

獨立臨床研究由 Princeton Consumer Research（PCR Corp.）採用經驗證的人體重複損傷貼膚測試流程進行。這些研究在受控條件下評估刺激性與致敏性的可能，受試者也包括自認為敏感肌的人。

這是我們將「臨床實證」與「敏感肌也安全」作為化粧品安全性聲明使用的依據。

消費者與藝術家研究

除了實驗室安全性檢測，PRIME、LOCK、SHIELD 與 LUME 在使用感與外觀上的效益，也透過與我們的配方暨研究夥伴 Intelligencia Labs 合作進行的系統性前瞻使用研究加以評估。每項產品皆在真實使用情境下，以單組、受試者內比較的設計進行評估。每位受試者都是自己的基準，因此變化直接與其先前的使用經驗或使用前狀態相比較來衡量。

這項研究計畫的設計著重廣度與代表性。受試群組橫跨多個國際市場，涵蓋多種 Fitzpatrick 膚質分型、刺青風格與刺青年資，以及全球主要的刺青墨水系統。受試者結合日常帶著刺青生活的人與執業中的專業藝術家，藝術家也會評估產品的操作性，以及已度過恢復期與經煥活後的墨色外觀。結果依事先定義的量化指標記錄，採用序位與評分量表的回答，而非僅依賴開放式意見；資料透過結構化問卷與標準化訪談蒐集，LUME 研究中更輔以在受控、可重複條件下為同一刺青拍攝的標準化前後對照照片。

每項研究皆依一致的證據標準記錄。研究結果附有經獨立見證並簽署的受試者聲明，並採用與樣本數相符的信賴區間，以描述性統計進行分析，完整紀錄全數存檔備查。此方法論為整個產品系列中使用感與外觀相關的宣稱提供依據，並確認各配方用於刺青肌膚時舒適、耐受性良好，且不會對墨色或作品的完整性造成不良影響。